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A nanogel-based trivalent PspA nasal vaccine protects macaques from intratracheal challenge with pneumococci

免疫原性 纳米凝胶 佐剂 肺炎链球菌 微生物学 鼻腔给药 肺炎球菌感染 接种疫苗 免疫学 免疫系统 生物 化学 药物输送 有机化学 抗生素
作者
Rika Nakahashi-Ouchida,Yohei Uchida,Yoshikazu Yuki,Yuko Katakai,Tomoyuki Yamanoue,Hiromi Ogawa,Yoshiko Munesue,Nozomi Nakano,Kouji Hanari,Takashi Miyazaki,Yuki Saito,Shingo Umemoto,Shin‐ichi Sawada,Reshmi Mukerji,David E. Briles,Yasuhiro Yasutomi,Kazunari Akiyoshi,Hiroshi Kiyono
出处
期刊:Vaccine [Elsevier BV]
卷期号:39 (25): 3353-3364 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.vaccine.2021.04.069
摘要

Current polysaccharide-based pneumococcal vaccines are effective but not compatible with all serotypes of Streptococcus pneumoniae. We previously developed an adjuvant-free cationic nanogel nasal vaccine containing pneumococcal surface protein A (PspA), which is expressed on the surfaces of all pneumococcal serotypes. Here, to address the sequence diversity of PspA proteins, we formulated a cationic nanogel-based trivalent pneumococcal nasal vaccine and demonstrated the vaccine's immunogenicity and protective efficacy in macaques by using a newly developed nasal spray device applicable to humans. Nasal vaccination of macaques with cationic cholesteryl pullulan nanogel (cCHP)-trivalent PspA vaccine effectively induced PspA-specific IgGs that bound to pneumococcal surfaces and triggered complement C3 deposition. The immunized macaques were protected from pneumococcal intratracheal challenge through both inhibition of lung inflammation and a dramatic reduction in the numbers of bacteria in the lungs. These results demonstrated that the cCHP-trivalent PspA vaccine is an effective candidate vaccine against pneumococcal infections.

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