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Molecular mechanism by which CDCP1 promotes proneural-mesenchymal transformation in primary glioblastoma

胶质瘤 CD44细胞 癌症研究 间充质干细胞 胶质母细胞瘤 生物 转录组 基因 肿瘤科 医学 基因表达 体外 细胞生物学 遗传学
作者
Zhiying Lin,Zhu Zhang,Huanhuan Zheng,Haiyan Xu,Yajuan Wang,Chao Chen,Junlu Liu,Guozhong Yi,Zhiyong Li,Xiaoyan Wang,Guanglong Huang
出处
期刊:Cancer Cell International [BioMed Central]
卷期号:22 (1) 被引量:3
标识
DOI:10.1186/s12935-021-02373-1
摘要

Compared with the proneural (PN) subtype of glioblastoma (GBM), the mesenchymal (MES) subtype is more invasive and immune evasive and is closely related to poor prognosis. Here, we used transcriptome data and experimental evidence to indicate that CUB domain-containing protein 1 (CDCP1) is a novel regulator that facilitates the transformation of PN-GBM to MES-GBM.The mRNA expression data of CDCP1 in glioma were collected from the TCGA, CGGA and GEO databases, and in vitro experiments verified CDCP1 expression in glioma tissue samples. Independent prognostic analysis revealed the correlation of the CDCP1 expression level and patient survival. Bioinformatics analysis and experiments verified the biological function of CDCP1. Multivariate proportional hazards models and a PPI network were used to select key genes. A prognostic risk model for predicting the survival of glioma patients was constructed based on the selected genes.The results showed that the expression of CDCP1 increased with increasing tumor grade and that the overexpression of CDCP1 correlated with a poor prognosis. CDCP1 was highly expressed in MES-GBM but weakly expressed in PN-GBM. The risk model (considering CDCP1 combined with CD44 and ITGAM expression) could represent a tool for predicting survival and prognosis in glioma patients.Our study indicates that CDCP1 plays an important role in facilitating the transformation of PN-GBM to MES-GBM.

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