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A discovery‐driven approach to elucidate urinary metabolome changes after a regular and moderate consumption of beer and nonalcoholic beer in subjects at high cardiovascular risk

代谢组 化学 肌酐 内科学 交叉研究 代谢组学 医学 泌尿系统 脂肪酸 尿 食品科学 生物化学 色谱法 安慰剂 替代医学 病理
作者
Paola Quifer‐Rada,Gemma Chiva‐Blanch,Olga Jáuregui,Ramón Estruch,Rosa M. Lamuela‐Raventós
出处
期刊:Molecular Nutrition & Food Research [Wiley]
卷期号:61 (10) 被引量:12
标识
DOI:10.1002/mnfr.201600980
摘要

Scope The aim of this work was to study the urinary metabolomics changes of participants that consumed beer, nonalcoholic beer (na‐beer), and gin. Methods and results Thirty‐three males at high cardiovascular risk between 55 and 75 years old participated in an open, randomized, crossover, controlled trial with three nutritional interventions consisting of beer, na‐beer, and gin for 4 wk. Diet and physical activity was monitored throughout the study and compliance was assessed by measurement of urinary isoxanthohumol. Metabolomic analysis was performed in urine samples by LC coupled to an LTQ‐Orbitrap mass spectrometer combined with univariate and multivariate statistical analysis. Ten metabolites were identified. Eight were exogenous metabolites related to beer, na‐beer, or gin consumption, but two of them were related to endogenic changes: hydroxyadipic acid linked to fatty acid oxidation, and 4‐guanidinobutanoic acid, which correlated with a decrease in urinary creatinine. Plasmatic acylcarnitines were quantified by targeted MS. A regular and moderate consumption of beer and na‐beer decreased stearoylcarnitine concentrations. Conclusion Humulinone and 2,3‐dihydroxy‐3‐methylvaleric acid showed to be potential biomarkers of beer and na‐beer consumption. Moreover, the results of this trial provide new evidence that the nonalcoholic fraction of beer may increase fatty oxidation.

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