Synthesis of 6-Phenanthridinones and Their Heterocyclic Analogues through Palladium-Catalyzed Sequential Aryl−Aryl and N-Aryl Coupling

芳基 化学 催化作用 组合化学 药物化学 有机化学 烷基
作者
Raffaella Ferraccioli,Davide Carenzi,Ottavio A. Rombolà,Marta Catellani
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:6 (25): 4759-4762
标识
DOI:10.1021/ol0479949
摘要

6-Phenanthridinones and their heterocyclic analogues were synthesized through a one-pot procedure based on consecutive Pd-catalyzed aryl−aryl and N-aryl coupling from iodoarenes ortho-substituted by electron-releasing substituents and amides of o-bromoarene- and heteroarenecarboxylic acids.
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