RNA m6A Methylation and Alzheimer's Disease: Current Evidence and Future Perspectives

发病机制 疾病 机制(生物学) 背景(考古学) 神经科学 生物 RNA甲基化 核糖核酸 生物信息学 医学 甲基化 遗传学 基因 免疫学 病理 哲学 甲基转移酶 古生物学 认识论
作者
Wenqi Pan,Yan Chen,Yuesi Xu,Wei‐Min Tong,Yamei Niu
标识
DOI:10.37819/hb.1.1796
摘要

Background: Alzheimer’s disease (AD) is the most common neurodegenerative disease characterized by the pathological accumulation of b-amyloid and neurofibrillary tangles. Despite substantial progress in both basic and clinical research on AD, the detailed mechanism of AD pathogenesis is still elusive. RNA N6-methyladenosine methylation (m6A) is the most predominant post-transcriptional modification on eukaryotic mRNA, prominently enriched in the mammalian brain. Notably, m6A-modified RNA showed significant changes during the development of AD, indicating an important role of this modification in AD pathogenesis. Aim: In this study, we aim to provide a summary of recent advances highlighting the indispensable role of m6A in AD pathogenesis. Result: From the perspective of m6A modification, we review our current understanding of the association between RNA m6A machinery and the risk factors of AD, as well as its involvement in various pathophysiological hallmarks of AD. We also discuss the main obstacles in current studies about m6A in AD pathogenesis and the corresponding caveats and solutions to them. Conclusion: This review emphasizes the significance of investigating m6A in the context of AD and highlights the considerable potential for m6A to emerge as a novel therapeutic target for AD.

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