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Custom-tailored hole transport layer using oxalic acid for high-quality tin-lead perovskites and efficient all-perovskite tandems

钙钛矿(结构) 草酸 图层(电子) 质量(理念) 铅(地质) 材料科学 光电子学 纳米技术 化学 无机化学 冶金 结晶学 物理 地质学 量子力学 地貌学
作者
Jingwei Zhu,Yuliang Xu,Yi Luo,Jincheng Luo,Rui He,Changlei Wang,Yang Wang,Kun Wei,Zongjin Yi,Zhiyu Gao,Juncheng Wang,Jiayu You,Zhihao Zhang,Huagui Lai,Shengqiang Ren,Xirui Liu,Chuanxiao Xiao,Cong Chen,Jinbao Zhang,Fan Fu
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:10 (16) 被引量:46
标识
DOI:10.1126/sciadv.adl2063
摘要

All-perovskite tandem solar cells (TSCs) have exhibited higher efficiencies than single-junction perovskite solar cells (PSCs) but still suffer from the unsatisfactory performance of low-bandgap (LBG) tin-lead (Sn-Pb) subcells. The inherent properties of PEDOT:PSS are crucial to high-performance Sn-Pb perovskite films and devices; however, the underlying mechanism has not been fully explored and revealed. Here, we report a facile oxalic acid treatment of PEDOT:PSS (OA-PEDOT:PSS) to precisely regulate its work function and surface morphology. OA-PEDOT:PSS shows a larger work function and an ordered reorientation and fiber-shaped film morphology with efficient hole transport pathways, leading to the formation of more ideal hole-selective contact with Sn-Pb perovskite for suppressing interfacial nonradiative recombination losses. Moreover, OA-PEDOT:PSS induces (100) preferred orientation growth of perovskite for higher-quality Sn-Pb films. Last, the OA-PEDOT:PSS–tailored LBG PSC yields an impressive efficiency of up to 22.56% (certified 21.88%), enabling 27.81% efficient all-perovskite TSC with enhanced operational stability.
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