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Specificity Proteins (SP) and Krüppel-like Factors (KLF) in Liver Physiology and Pathology

生物 肝细胞 转录因子 克鲁佩尔 肝病 转录调控 基因表达调控 生理学 生物信息学 基因 癌症研究 细胞生物学 遗传学 生物化学 体外
作者
Veera Ganesh Yerra,Konstantinos Drosatos
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:24 (5): 4682-4682 被引量:18
标识
DOI:10.3390/ijms24054682
摘要

The liver acts as a central hub that controls several essential physiological processes ranging from metabolism to detoxification of xenobiotics. At the cellular level, these pleiotropic functions are facilitated through transcriptional regulation in hepatocytes. Defects in hepatocyte function and its transcriptional regulatory mechanisms have a detrimental influence on liver function leading to the development of hepatic diseases. In recent years, increased intake of alcohol and western diet also resulted in a significantly increasing number of people predisposed to the incidence of hepatic diseases. Liver diseases constitute one of the serious contributors to global deaths, constituting the cause of approximately two million deaths worldwide. Understanding hepatocyte transcriptional mechanisms and gene regulation is essential to delineate pathophysiology during disease progression. The current review summarizes the contribution of a family of zinc finger family transcription factors, named specificity protein (SP) and Krüppel-like factors (KLF), in physiological hepatocyte functions, as well as how they are involved in the onset and development of hepatic diseases.
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