Substituent-Determined Intramolecular Hydrogen Transfer for Photopromoted Intermolecular Cycloaddition of Anthraquinones with Aryl Olefins

化学 分子内力 环加成 区域选择性 分子间力 蒽醌类 蒽醌 取代基 光化学 氢键 芳基 分子 药物化学 有机化学 催化作用 烷基 生物 植物
作者
Fanyuanhang Yang,Ping Lin,Biping Xu,Yuzhen Gao,Weiping Su
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (46): 8308-8313 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c03354
摘要

The formation of intramolecular hydrogen bonds in anthraquinones makes them inert to photoinduced reactions; therefore, it is a great challenge to phototransform these compounds. Herein, we reported a formal visible-light-induced [4 + 2] cycloaddition of both 1-hydroxyanthraquinones and 1-aminoanthraquinones with olefins under external photocatalyst-free conditions with high regioselectivity. More than 60 substrates are disclosed, demonstrating the reliability of this protocol to construct diverse functionalized anthraquinone derivatives.
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