Accelerated Polysulfide Conversion by Rationally Designed NiS2‐CoS2 Heterostructure in Lithium–Sulfur Batteries

多硫化物 材料科学 锂(药物) 硫黄 异质结 锂硫电池 无机化学 化学工程 纳米技术 物理化学 光电子学 电化学 冶金 化学 电极 医学 工程类 电解质 内分泌学
作者
Xing Ye,Fang Wu,Zhiyu Xue,Haowei Yuan,Shijie Mei,Jiannong Wang,Ruizhe Yang,Xiaomeng Wu,Xiaoli Zhao,Hong Pan,Qinyong Zhang,Yong Xiang,Ming Huang,Fei Li
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:35 (13) 被引量:26
标识
DOI:10.1002/adfm.202417776
摘要

Abstract Lithium–sulfur (Li–S) batteries are considered as potential candidates for future‐oriented energy storage systems. However, their practical deployment is hampered by the shuttle effect and the sluggish reaction kinetics of lithium polysulfides (LiPSs). A key strategy to mitigate these challenges is to develop efficient heterojunction catalysts to enhance reaction kinetics and suppress the shuttle effect. In this study, a NiS 2 ‐CoS 2 heterojunction is introduced to address these challenges with density functional theory (DFT) calculations employed to determine the optimal combination from 5 × 5 crystal plane configurations. The identified NiS 2 (210)‐CoS 2 (200) combination demonstrates excellent anchoring effects and catalytic properties for LiPSs, significantly enhancing rate performance (839.9 mAh g −1 at 2 C and 730.8 mAh g −1 at 3 C) and cycling stability. Furthermore, in situ Raman and X‐ray diffraction (XRD) analyses reveal that the NiS 2 ‐CoS 2 heterojunction rapidly catalyzes the conversion of LiPSs, reducing their migration toward the lithium anode and thereby suppressing the shuttle effect. The design strategy for transition metal sulfide heterojunctions offers an efficient approach to accelerating polysulfide conversion kinetics, effectively addressing the limitations of Li–S batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
李xue发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
老杨发布了新的文献求助10
1秒前
天际线完成签到,获得积分20
1秒前
2秒前
李健应助moumou采纳,获得10
2秒前
LJZ发布了新的文献求助10
2秒前
科研通AI6应助ZL采纳,获得10
2秒前
3秒前
3秒前
科研通AI6应助zcl采纳,获得10
3秒前
冷酷严青发布了新的文献求助10
4秒前
FashionBoy应助ling采纳,获得10
4秒前
4秒前
lili发布了新的文献求助10
5秒前
Morgenstern_ZH完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
6秒前
小艾完成签到,获得积分10
6秒前
8秒前
8秒前
8秒前
烟花应助zzzzzzz采纳,获得10
8秒前
8秒前
JZ133发布了新的文献求助10
8秒前
jxm发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
1423849686发布了新的文献求助10
9秒前
阳光的雪碧完成签到,获得积分10
9秒前
左绾完成签到 ,获得积分10
10秒前
xv完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
笨笨西装应助拉长的采梦采纳,获得10
10秒前
笨笨西装应助拉长的采梦采纳,获得10
10秒前
111完成签到,获得积分10
10秒前
充电宝应助乐颜采纳,获得10
11秒前
朴素的红牛完成签到,获得积分10
11秒前
www发布了新的文献求助10
11秒前
gao完成签到,获得积分10
11秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Binary Alloy Phase Diagrams, 2nd Edition 8000
Encyclopedia of Reproduction Third Edition 3000
Comprehensive Methanol Science Production, Applications, and Emerging Technologies 2000
From Victimization to Aggression 1000
Exosomes Pipeline Insight, 2025 500
Red Book: 2024–2027 Report of the Committee on Infectious Diseases 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5647530
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4773705
关于积分的说明 15039847
捐赠科研通 4806303
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2570208
邀请新用户注册赠送积分活动 1527046
关于科研通互助平台的介绍 1486132