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MoS2 nanosheet integrated electrodes with engineered 1T-2H phases and defects for efficient hydrogen production in practical PEM electrolysis

纳米片 制氢 电解 材料科学 电极 化学工程 离聚物 质子交换膜燃料电池 电解水 纳米技术 复合材料 化学 聚合物 电解质 燃料电池 工程类 物理化学 有机化学 共聚物
作者
Zhiqiang Xie,Shule Yu,Xiaohan Ma,Kui Li,Lei Ding,Weitian Wang,David A. Cullen,Harry M. Meyer,Haoran Yu,Jianhua Tong,Zili Wu,Feng‐Yuan Zhang
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:313: 121458-121458 被引量:57
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2022.121458
摘要

Low electrical conductivity and poor accessibility of MoS2 reaction sites raise great challenges in maximizing the triple-phase-boundary (TPB) sites of MoS2-based electrodes and minimizing ohmic losses for efficient hydrogen evolution reaction (HER) in practical proton exchange membrane (PEM) water electrolysis. Herein, we report a scalable hydrothermal approach to fabricate ionomer-free integrated electrodes with engineered 1 T-2 H heterophase and defect-rich MoS2 nanosheets (MoS2NSs) in-situ grown onto the carbon fiber paper (CFP). With an ultralow loading of 0.14 mg/cm2, a small voltage of 2.25 V was obtained at 2000 mA/cm2 in a practical cell with Nafion115 membrane, which outperforms all previously reported high-loading non-precious catalyst-based electrodes. Impressively, it shows 44 times higher mass activity than a high-loading and ionomer-mixed MoS2 assemblies electrode. This work builds a bridge from catalyst optimization to electrode fabrication and provides a promising direction for improving intrinsic catalytic activity, electrode conductivity and stability for practical PEM water electrolysis.
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