Solution infiltration of palladium into MOF-5: synthesis, physisorption and catalytic properties

钯 初湿浸渍 物理吸附 催化作用 苯 活性炭 吸附 苯乙烯 热液循环 环辛烯 氢 氯仿 无机化学 金属有机骨架 材料科学 化学 化学工程 有机化学 工程类 聚合物 共聚物 选择性
作者
Michal Sabo,Antje Henschel,Heidrun Fröde,Elias Klemm,Stefan Kaskel
出处
期刊:Journal of Materials Chemistry [Royal Society of Chemistry]
卷期号:17 (36): 3827-3827 被引量:477
标识
DOI:10.1039/b706432b
摘要

Palladium was infiltrated into the highly porous metal–organic framework MOF-5 {[Zn4O(bdc)3], bdc = benzene-1,4-dicarboxylate} using [Pd(acac)2] (acac = acetylacetonate) as the precursor in chloroform solution via ‘incipient wetness’ impregnation. The specific surface area decreases from 2885 m2 g−1 to 958 m2 g−1 after infiltration. After reduction in hydrogen or under vacuum, the hydrogen adsorption capacity is increased from 1.15 wt% to 1.86 wt% at 1 atm and 77 K. The palladium loaded MOF-5 has a high catalytic activity in styrene hydrogenation comparable to that of palladium on activated carbon, but cis-cyclooctene hydrogenation is considerably slower. Even at room temperature, the catalyst is not stable in air due to the low hydrothermal stability of the MOF-5 support.
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