Analysis of serum and plasma identifies differences in molecular coverage, measurement variability, and candidate biomarker selection

生物标志物 多路复用 免疫分析 生物标志物发现 蛋白质组学 血液蛋白质类 计算生物学 内科学 医学 肿瘤科 生物信息学 生物 免疫学 遗传学 抗体 基因
作者
Murtada Alsaif,Paul C. Guest,Emanuel Schwarz,Andreas Reif,Sarah Kittel‐Schneider,Michael Spain,Hassan Rahmoune,Sabine Bahn
出处
期刊:Proteomics Clinical Applications [Wiley]
卷期号:6 (5-6): 297-303 被引量:53
标识
DOI:10.1002/prca.201100061
摘要

Purpose To compare the use of serum and plasma in multiplex immunoassay analyses of 190 proteins and small molecules, and associated molecular pathways. We also tested whether differences between these biofluids can influence the identification of potential biomarkers in a preliminary study comparing bipolar disorder patients with controls. Experimental design Using multiplexed immunoassay analyses, we compared the measurement levels and interindividual variation of 190 proteins and small molecules between serum and plasma collected from 21 healthy individuals. We exemplify how this can impact on the outcome of biomarker discovery studies using a case study of 24 patients with bipolar disorder. Results Detection of analytes was similar for serum and plasma, although there were marked differences in measurement variability for 29 proteins and cortisol. When considering the disease cohort we identified six proteins that changed significantly in serum and ten in plasma with an overlap of two proteins. Conclusions and clinical relevance In spite of the similarities of coverage on a multiplexed platform for serum and plasma, there were important differences in interindividual variability, which can have significant impact on identifications made in biomarker studies.
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