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PW01-037 – Amyloidosis probability depending on MEFV type
作者
A. Simonyan,
A. Ayvazyan,
V. Vardanyan,
L V Kozlovskaya,
В. В. Рамеев
出处
期刊:
Pediatric Rheumatology
[BioMed Central]
日期:2013-11-01
卷期号:11 (S1)
链接
biomedcentral.com
biomedcentral.com
nih.gov
doi.org
标识
DOI:10.1186/1546-0096-11-s1-a90
摘要
Familial Mediterranean fever (FMF) is a hereditary inflammatory disorder. FMF is an autoinflammatory disease caused by mutations in MEFV, a gene which encodes a 781–amino acid protein denoted pyrin. AA-amyloidosis is the main complication of FMF.
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