Contribution of hydrogen bonding to charge-transfer induced surface-enhanced Raman scattering of an intermolecular system comprising p-aminothiophenol and benzoic acid

氢键 分子间力 苯甲酸 分子 拉曼散射 化学 吸附 基质(水族馆) 拉曼光谱 结晶学 光化学 物理化学 有机化学 海洋学 光学 物理 地质学
作者
Yue Wang,Wei Ji,Zhi Yu,Ran Li,Xu Wang,Wei Song,Weidong Ruan,Yukihiro Ozaki
出处
期刊:Physical Chemistry Chemical Physics [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:16 (7): 3153-3153 被引量:48
标识
DOI:10.1039/c3cp54856b
摘要

We investigated the influence of hydrogen bonds (H-bonds) on the intermolecular interactions of a system comprising p-aminothiophenol (PATP) and benzoic acid (BA) using surface-enhanced Raman scattering (SERS) for the first time. In this system, H-bonds form through intermolecular interactions between the -NH2 and -COOH groups and promote the charge-transfer (CT) transition from the Ag substrate to the adsorbed PATP molecules. Accordingly, the intensities of the non-totally symmetric vibrations (the b2-type bands) of PATP are influenced through the Herzberg-Teller contribution. This is clearly a BA concentration-dependent phenomenon. This behaviour can be attributed to an increase in the degree of conjugation of the system, which facilitates the CT process in the system with H-bonds. Furthermore, temperature-dependent SERS experiments and their two-dimensional (2D) correlation analysis confirmed that the formation of H-bonds facilitated the CT transition between the adsorbed molecules and substrate. The degree of CT was reduced by H-bond breakage that occurred with increasing temperature. An additional SERS experiment involving substituted BA molecules yielded similar conclusions.
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