Clonal neoantigens elicit T cell immunoreactivity and sensitivity to immune checkpoint blockade

免疫检查点 免疫学 生物 免疫系统 封锁 抗体 免疫疗法 遗传学 受体
作者
Nicholas McGranahan,Andrew J.S. Furness,Rachel Rosenthal,Sofie Ramskov,Rikke Lyngaa,Sunil Kumar Saini,Mariam Jamal‐Hanjani,Gareth A. Wilson,Nicolai J. Birkbak,Crispin T. Hiley,Thomas B.K. Watkins,Seema Shafi,Nirupa Murugaesu,Richard Mitter,Ayse U. Akarca,J. Linares,Teresa Marafioti,Jake Y. Henry,Eliezer M. Van Allen,Diana Miao
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:351 (6280): 1463-1469 被引量:2992
标识
DOI:10.1126/science.aaf1490
摘要

The cellular ancestry of tumor antigens One contributing factor in antitumor immunity is the repertoire of neoantigens created by genetic mutations within tumor cells. Like the corresponding mutations, these neoantigens show intratumoral heterogeneity. Some are present in all tumor cells (clonal), and others are present in only a fraction of cells (subclonal). In a study of lung cancer and melanoma, McGranahan et al. found that a high burden of clonal tumor neoantigens correlated with improved patient survival, an increased presence of tumor-infiltrating lymphocytes, and a durable response to immunotherapy. Science , this issue p. 1463
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