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Red Blood Cells as Modulators of T Cell Growth and Survival

平衡 细胞生物学 红细胞 生物 程序性细胞死亡 细胞 免疫学 CD8型 细胞生长 细胞毒性T细胞 血细胞 氧气输送 免疫系统 化学 细胞凋亡 生物化学 氧气 体外 有机化学
作者
Fernando A. Arosa,Carlos Filipe Pereira,Ana Mafalda Fonseca
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science]
卷期号:10 (2): 191-201 被引量:45
标识
DOI:10.2174/1381612043453432
摘要

T cell homeostasis is largely controlled by a balance between cell death and survival and anomalies in either process account for a number of diseases linked to excessive or faulty T cell growth. Yet, the influence that cells outside the immunological system have on these processes has only recently received attention. Accumulated evidence indicate that homeostasis of the CD4+ and CD8+ T cell pools is highly dynamic and regulated by signals delivered by cells and molecules present in the different internal microenvironments. The major function of red blood cells (RBC) is generally considered to be oxygen and carbon dioxide transport. In recent years, however, RBC have been implicated in the regulation of basic physiological processes, from vascular contraction and platelet aggregation to T cell growth and survival. Regulation of T cell survival by RBC may influence the response of selected subsets of T cells to internal or external stimuli and may help explaining the immunomodulatory activities of red blood cells. By interfering in the balance between death and survival RBC become potential tools that can be manipulated to improve or reverse pathological situations characterized by anomalies in the control of T cell growth.
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