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Synthesis, characterization, pharmacological and computational evaluation of hyaluronic acid modified chebulinic acid encapsulated chitosan nanocomposite for cancer therapy

壳聚糖 透明质酸 Zeta电位 分散性 纳米颗粒 细胞毒性 癌症 化学 IC50型 癌细胞 核化学 纳米技术 药理学 材料科学 医学 生物化学 有机化学 体外 内科学 解剖
作者
Hamid Saeed Shah,Sumera Zaib,Faisal Usman,Muhammad Sarfraz,Rabia Faiz,Saira Abdul Rehman,Azmat Ali Khan,Amer M. Alanazi,Riffat Khan,Usman Nasrullah,Imran Nazir
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:263: 130160-130160 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130160
摘要

The purpose of this study was to produce hyaluronic acid customized nanoparticles with chitosan for the delivery of chebulinic acid (CLA) to enhance its anticancer potential against breast cancer. A significant portion of CLA was encapsulated (89.72 ± 4.38 %) and loaded (43.15 ± 5.61 %) within hybrid nanoparticles. The colloidal hybrid nanoparticles demonstrated a polydispersity index (PDI) of about 0.379 ± 0.112, with zeta capacitance of 32.69 ± 5.12 (mV), and an average size of 115 ± 8 (nm). It was found that CLA-CT-HA-NPs had stronger anticancer effects on MCF-7 cells (IC50 = 8.18 ± 3.02 μM) than pure CLA (IC50 = 17.15 ± 5.11 μM). The initial cytotoxicity findings were supported by additional investigations based on comet assay and flow cytometry analysis. Tumor remission and survival were evaluated in five separate groups of mice. When juxtaposed with pure CLA (3.17 ± 0.419 %), CLA-CT-HA-NPs improved survival rates and reduced tumor burden by 3.76 ± 0.811(%). Furthermore, in-silico molecular docking investigations revealed that various biodegradable polymers had several levels of compatibility with CLA. The outcomes of this study might potentially served as an effective strategy for delivering drugs in the context of breast cancer therapy.
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