A Solar and Seawater Co‐Involved Durable Rechargeable Battery Enabled by Crown Ether‐Rich Polymer‐Mediated Photoelectrodes

材料科学 冠醚 电池(电) 聚合物 海水 牙冠(牙科) 纳米技术 化学工程 复合材料 离子 有机化学 海洋学 功率(物理) 化学 工程类 地质学 物理 量子力学
作者
Xiaotong Wang,Jing Li,Cong Liu,Yi Lin,Fan Yang,Linfeng Zhong,Yang Zhang,Dingshan Yu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:34 (22) 被引量:7
标识
DOI:10.1002/adfm.202312729
摘要

Abstract The first flow‐type solar and seawater co‐mediated sodium‐air rechargeable battery (SSRB) for efficient solar‐to‐electrochemical energy conversion/storage is established. Such SSRB is enabled by a robust self‐regulated CEP/ZnWO 4 /WO 3 heterojunction photoelectrochemical electrodes (PE) by passivating predesigned crown ether‐rich photoresponsive covalent organic polymer (CEP) layers onto ZnWO 4 ‐modified WO 3 nanosheet arrays. The PE design utilizes the previously‐unexplored self‐mediated effect of CEP to endow PE with superior stability, facilitated electrode reaction kinetics, and high efficiency of spatial charge separation simultaneously. This leads to remarkable light‐enhanced oxygen evolution catalysis with impressive photocurrent density up to 6.1 mA cm −2 at 1.23 V versus RHE in seawater – surpassing metal‐oxide‐based PEs ever reported for seawater splitting. Thus, the SSRB breaks the limit of the equilibrium voltage (3.47 V) of conventional seawater sodium‐air cells to deliver a low charge voltage of 2.71 V along with stable photo‐charge over 100 h and good photo‐charge/normal discharge cycling stability over 240 h – superior to almost all existing light‐involved air batteries. Combined experimental and modeling studies for the first time unveil the multi‐regulation effects of CEP passivation which prevents detrimental Cl‐corrosion, and promote oxygen evolution kinetics.
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