Study on CO-SCR performance of Ce modified OMS-2 catalysts

催化作用 结晶度 选择性催化还原 选择性 吸附 硫黄 X射线光电子能谱 化学 无机化学 热液循环 打赌理论 金属 比表面积 化学工程 材料科学 物理化学 结晶学 有机化学 工程类
作者
Chen Cai,Jiayin Chen,Wei Fu,Shuying Ning,Hao Zhou,Muhammad Kashif,Yaxin Su
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:11 (6): 111589-111589 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.jece.2023.111589
摘要

The Ce-modified OMS-2 catalyst (Cex-OMS-2) was synthesized by the hydrothermal synthesis method, after which its catalytic efficacy in the selective reduction of NO by CO was assessed. The experiments showed that Ce0.08-OMS-2 was capable of 100% NO conversion between 175 and 300 °C when 0.05%NO, 0.1%CO, 5%O2 and N2 were used as equilibrium gases, and the N2 selectivity peaked at 93.2% at 175 °C. Additionally, Ce0.08-OMS-2 exhibits good sulfur resistance in the presence of 0.02% SO2 and maintains more than 88% NO conversion at 175–275 °C. By using BET, XPS, H2-TPR, NH3-TPD, and In situ DRIFTS to characterize the catalysts, the effects of doping the active metal Ce on the physicochemical characteristics of OMS-2 catalysts were under investigation. In conclusion, the improvement of the low-temperature activity of the Cex-OMS-2 catalyst is facilitated by lower agglomeration and crystallinity, larger specific surface area, smaller average pore size, enhanced surface oxygen vacancies, increased Mn4+ concentration, and richer Brønsted acid. Reaction gas adsorbed species and intermediates on the catalyst surface were dynamically captured during In situ DRIFTS experiments. The CO-SCR reaction of the catalyst was found to follow the E-R mechanism below 200 ℃ and the L-H mechanism at 200–350 ℃.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
jklh发布了新的文献求助10
刚刚
Akim应助帅哥采纳,获得10
1秒前
bkagyin应助adearfish采纳,获得30
4秒前
marjorie发布了新的文献求助10
5秒前
Joyce完成签到,获得积分10
5秒前
7秒前
jerry完成签到,获得积分10
8秒前
小罗完成签到,获得积分10
8秒前
无花果应助干秋白采纳,获得10
8秒前
11秒前
赘婿应助阿白采纳,获得10
12秒前
in完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
14秒前
罗博超发布了新的文献求助20
15秒前
Sakura完成签到 ,获得积分20
16秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
张张不想长大完成签到 ,获得积分10
17秒前
jklh完成签到,获得积分20
18秒前
baniu完成签到,获得积分10
19秒前
19秒前
顾矜应助haki采纳,获得10
20秒前
22秒前
自觉平露完成签到,获得积分10
23秒前
123456发布了新的文献求助30
23秒前
24秒前
in发布了新的文献求助10
24秒前
悬夜发布了新的文献求助10
25秒前
kaiX发布了新的文献求助20
26秒前
咯噔发布了新的文献求助10
27秒前
24发布了新的文献求助10
28秒前
30秒前
科研通AI5应助李李采纳,获得10
31秒前
24完成签到,获得积分10
33秒前
yym完成签到,获得积分10
33秒前
123456完成签到,获得积分10
33秒前
zzz发布了新的文献求助10
34秒前
逆时针发布了新的文献求助10
34秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
34秒前
高分求助中
(禁止应助)【重要!!请各位详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Logical form: From GB to Minimalism 5000
Qualitative Inquiry and Research Design: Choosing Among Five Approaches 5th Edition 2000
Linear and Nonlinear Functional Analysis with Applications, Second Edition 1800
International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (Madrid Code) (Regnum Vegetabile) 1500
Stereoelectronic Effects 1000
Robot-supported joining of reinforcement textiles with one-sided sewing heads 880
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4202381
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3737105
关于积分的说明 11767396
捐赠科研通 3409472
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1870655
邀请新用户注册赠送积分活动 926214
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 836470