Study on CO-SCR performance of Ce modified OMS-2 catalysts

催化作用 结晶度 选择性催化还原 选择性 吸附 硫黄 X射线光电子能谱 化学 无机化学 热液循环 打赌理论 金属 比表面积 化学工程 材料科学 物理化学 结晶学 有机化学 工程类
作者
Chen Cai,Jiayin Chen,Wei Fu,Shuying Ning,Hao Zhou,Muhammad Kashif,Yaxin Su
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier]
卷期号:11 (6): 111589-111589 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.jece.2023.111589
摘要

The Ce-modified OMS-2 catalyst (Cex-OMS-2) was synthesized by the hydrothermal synthesis method, after which its catalytic efficacy in the selective reduction of NO by CO was assessed. The experiments showed that Ce0.08-OMS-2 was capable of 100% NO conversion between 175 and 300 °C when 0.05%NO, 0.1%CO, 5%O2 and N2 were used as equilibrium gases, and the N2 selectivity peaked at 93.2% at 175 °C. Additionally, Ce0.08-OMS-2 exhibits good sulfur resistance in the presence of 0.02% SO2 and maintains more than 88% NO conversion at 175–275 °C. By using BET, XPS, H2-TPR, NH3-TPD, and In situ DRIFTS to characterize the catalysts, the effects of doping the active metal Ce on the physicochemical characteristics of OMS-2 catalysts were under investigation. In conclusion, the improvement of the low-temperature activity of the Cex-OMS-2 catalyst is facilitated by lower agglomeration and crystallinity, larger specific surface area, smaller average pore size, enhanced surface oxygen vacancies, increased Mn4+ concentration, and richer Brønsted acid. Reaction gas adsorbed species and intermediates on the catalyst surface were dynamically captured during In situ DRIFTS experiments. The CO-SCR reaction of the catalyst was found to follow the E-R mechanism below 200 ℃ and the L-H mechanism at 200–350 ℃.
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