Na2Ti3O7@RF@Ag Heterostructures as Efficient Substrates for SERS and Photocatalytic Applications

异质结 罗丹明B 材料科学 光催化 纳米技术 图层(电子) 化学工程 光电子学 化学 生物化学 工程类 催化作用
作者
Yu‐Cheng Chang,I-Chun Lin,Ning-Chien Chin,Sin‐Ei Juang,Chia-Man Chou
出处
期刊:Molecules [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:29 (1): 218-218
标识
DOI:10.3390/molecules29010218
摘要

A multi-step procedure was effectively employed to synthesize innovative three-dimensional (3D) heterostructures encompassing sodium titanate (Na2Ti3O7) nanowire cores, an intermediate resorcinol–formaldehyde (RF) layer, and outer silver (Ag) nanoparticle sheaths, referred to as Na2Ti3O7@RF@Ag heterostructures. Initially, a one-step hydrothermal technique facilitated the direct growth of single-crystal Na2Ti3O7 nanowires onto a flexible Ti foil. Subsequently, a two-step wet chemical process facilitated the sequential deposition of an RF layer and Ag nanoparticles onto the Na2Ti3O7 nanowires at a low reaction temperature. Optimal concentrations of silver nitrate and L-ascorbic acid can lead to the cultivation of Na2Ti3O7@RF@Ag heterostructures exhibiting heightened surface-enhanced Raman scattering (SERS), which is particularly beneficial for the detection of rhodamine B (RhB) molecules. This phenomenon can be ascribed to the distinctive geometry of the Na2Ti3O7@RF@Ag heterostructures, which offer an increased number of hot spots and surface-active sites, thereby showcasing notable SERS enhancement, commendable reproducibility, and enduring stability over the long term. Furthermore, the Na2Ti3O7@RF@Ag heterostructures demonstrate remarkable follow-up as first-order chemical kinetic and recyclable photocatalysts for the photodecomposition of an RhB solution under UV light irradiation. This result can be attributed to the enhanced inhibition of electron–hole pair recombination and increased surface-active sites.
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