PI3K signaling pathways as a molecular target for Glioblastoma Multiforme

PI3K/AKT/mTOR通路 放射治疗 胶质母细胞瘤 癌变 癌症 医学 癌症研究 化疗 佐剂 生物信息学 信号转导 肿瘤科 生物 内科学 生物化学
作者
Andressa Letícia Lopes da Silva,Thiago Pinho Cordeiro Araújo,Shakira Cavalcante de Albuquerque Ferreira,Anderson Brandão Leite,João K. S. Silva,Lilyana Waleska Nunes Albuquerque,Ana Rachel Vasconcelos de Lima,H Barros,Leandro Rocha Silva,Edeildo Ferreira da Silva-Júnior,João Xavier de Araújo-Júnior,Vivaldo Moura‐Neto,Aline Cavalcanti de Queiroz,Magna Suzana Alexandre-Moreira
出处
期刊:Current Protein & Peptide Science [Bentham Science Publishers]
卷期号:24
标识
DOI:10.2174/1389203724666230830125102
摘要

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common type of cancer that affects the central nervous system (CNS). It currently accounts for about 2% of diagnosed malignant tumors worldwide, with 296,000 new cases reported per year. The first-choice treatment consists of surgical resection, radiotherapy, and adjuvant chemotherapy, which increases patients' survival by 15 months. New clinical and pre-clinical research aims to improve this prognosis by proposing the search for new drugs that effectively eliminate cancer cells, circumventing problems such as resistance to treatment. One of the promising therapeutic strategies in the treatment of GBM is the inhibition of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) pathway, which is closely related to the process of tumor carcinogenesis. This review sought to address the main scientific studies of synthetic or natural drug prototypes that target specific therapy co-directed via the PI3K pathway, against human glioblastoma.
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