In-plane carrier regulation and hydrogen adsorption/desorption optimization of P4 molecule anchored Vs-ZnIn2S4−x for improve photocatalytic activity

光催化 解吸 分子 电子转移 吸附 电子 基质(水族馆) 氢原子 氢键 材料科学 半导体 化学 金属 光化学 催化作用 物理化学 光电子学 物理 有机化学 海洋学 烷基 量子力学 地质学
作者
Qingjie Luan,Xiangdong Xue,Hongtai Feng,Tao Lü,Dongxue Zhou,Tengfei Chen,Mengxi Tan,Wenjun Dong
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:337: 122932-122932 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2023.122932
摘要

Molecular-type cocatalysts can achieve the maximum electron transfer and minimum light absorption loss by virtue of their size advantage. Herein, a novel hydrophilic molecule-semiconductor hybrid P4@Vs-ZnIn2S4-x photocatalyst was successfully developed by in-situ P4 molecular anchoring on S defect ZnIn2S4-x (VS-ZnIn2S4-x). The electron-rich P4 molecules are anchored on the Zn-S4 surface through S vacancies, forming Zn-P and S-P bonds that can promote electron injection from the electron-rich P4 molecular to Vs-ZnIn2S4-x substrate and reduce the adsorption/desorption barrier of H intermediate on S atom of Zn-S4 plane. Meanwhile, the electrostatic potential depression around P4 promoted the directional migration of in-plane photogenerated electrons, and pooled electrons to the highly active P sites and S sites, thereby accelerating the kinetics of hydrogen evolution. As a result, P4@Vs-ZnIn2S4-x achieves an optimal photocatalytic hydrogen evolution activity of 26.1 mmol g-1 h-1 under visible light, which is 6.2 times higher than 4.2 mmol g-1 h-1 for Vs-ZnIn2S4-x.
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