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Recent discovery of natural substances with cathepsin L-inhibitory activity for cancer metastasis suppression

化学 转移 组织蛋白酶 抑制性突触后电位 药物发现 癌症 药理学 癌症研究 生物化学 神经科学 内科学 医学 生物
作者
Jun-Young Park,Kyung‐Min Park
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:277: 116754-116754
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116754
摘要

Cathepsin L (CTSL), a cysteine cathepsin protease of the papain superfamily, plays a crucial role in cancer progression and metastasis. Dysregulation of CTSL is frequently observed in tumor malignancies, leading to the degradation of extracellular matrix and facilitating epithelial-mesenchymal transition (EMT), a key process in malignant cancer metastasis. This review mainly provides a comprehensive information about recent findings on natural inhibitors targeting CTSL and their anticancer effects, which have emerged as potent anticancer therapeutic agents or metastasis-suppressive adjuvants. Specifically, inhibitors are categorized into small-molecule and macromolecule inhibitors, with a particular emphasis on cathepsin propeptide-type macromolecules. Additionally, the article explores the molecular mechanisms of CTSL involvement in cancer metastasis, highlighting its regulation at transcriptional, translational, post-translational, and epigenetic levels. This work underscores the importance of understanding natural CTSL inhibitors and provides researchers with practical insights to advance the relevant fields and discover novel CTSL-targeting inhibitors from natural sources.

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