Record‐Efficiency Flexible Perovskite Solar Cells Enabled by Multifunctional Organic Ions Interface Passivation

材料科学 钝化 钙钛矿(结构) 能量转换效率 光电子学 纳米技术 图层(电子) 化学工程 工程类
作者
Lu Yang,Jiangshan Feng,Zhike Liu,Yuwei Duan,Sheng Zhan,Shaomin Yang,Kun He,Yong Li,Yawei Zhou,Ningyi Yuan,Jianning Ding,Shengzhong Liu
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:34 (24): e2201681-e2201681 被引量:380
标识
DOI:10.1002/adma.202201681
摘要

Flexible perovskite solar cells (f-PSCs) have attracted great attention because of their unique advantages in lightweight and portable electronics applications. However, their efficiencies are far inferior to those of their rigid counterparts. Herein, a novel histamine diiodate (HADI) is designed based on theoretical study to modify the SnO2 /perovskite interface. Systematic experimental results reveal that the HADI serves effectively as a multifunctional agent mainly in three aspects: 1) surface modification to realign the SnO2 conduction band upward to improve interfacial charge extraction; 2) passivating the buried perovskite surface, and 3) bridging between the SnO2 and perovskite layers for effective charge transfer. Consequently, the rigid MA-free PSCs based on the HADI-SnO2 electron transport layer (ETL) display not only a high champion power conversion efficiency (PCE) of 24.79% and open-circuit voltage (VOC ) of 1.20 V but also outstanding stability as demonstrated by the PSCs preserving 91% of their initial efficiencies after being exposed to ambient atmosphere for 1200 h without any encapsulation. Furthermore, the solution-processed HADI-SnO2 ETL formed at low temperature (100 °C) is utilized in f-PSCs that achieve a PCE as high as 22.44%, the highest reported PCE for f-PSCs to date.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
zhuxf完成签到 ,获得积分10
刚刚
刚刚
1秒前
勤恳绝施发布了新的文献求助10
2秒前
爱吃年糕完成签到,获得积分20
3秒前
hanshishengye完成签到 ,获得积分10
3秒前
墨尔本的翡翠完成签到 ,获得积分10
3秒前
王俊1314完成签到 ,获得积分10
4秒前
LinaTang发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
7秒前
7秒前
8秒前
dxtp01完成签到,获得积分10
9秒前
zh_li完成签到,获得积分10
10秒前
Capacition6完成签到,获得积分10
11秒前
ZhouJing完成签到,获得积分10
11秒前
brown完成签到,获得积分10
11秒前
luogan完成签到,获得积分10
12秒前
小轩发布了新的文献求助10
13秒前
封典完成签到,获得积分10
13秒前
罗大勤发布了新的文献求助30
13秒前
14秒前
烂漫的烙完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
自由凌丝完成签到,获得积分10
14秒前
hhh完成签到 ,获得积分10
15秒前
之后再说咯完成签到,获得积分10
17秒前
GXL完成签到,获得积分10
17秒前
Bluetea完成签到,获得积分10
18秒前
nano完成签到 ,获得积分10
18秒前
小魏哥完成签到,获得积分10
18秒前
123发布了新的文献求助10
19秒前
21秒前
默默小馒头关注了科研通微信公众号
21秒前
X_X完成签到,获得积分10
23秒前
24秒前
aaa应助冷静的路人采纳,获得10
24秒前
南茶北暖完成签到,获得积分10
24秒前
li完成签到,获得积分10
25秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
AnnualResearch andConsultation Report of Panorama survey and Investment strategy onChinaIndustry 1000
卤化钙钛矿人工突触的研究 1000
Continuing Syntax 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
2026 Hospital Accreditation Standards 500
脑电大模型与情感脑机接口研究--郑伟龙 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6272817
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8092326
关于积分的说明 16914401
捐赠科研通 5343219
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2841305
邀请新用户注册赠送积分活动 1818582
关于科研通互助平台的介绍 1675955