In‐Situ Anchoring Pb‐Free Cs3Bi2Br9@BiOBr Quantum Dots on NHx‐Rich Silica with Enhanced Blue Emission and Satisfactory Stability for Photocatalytic Toluene Oxidation

光致发光 量子产额 钝化 量子点 材料科学 卤化物 钙钛矿(结构) 分散性 光化学 发光 无机化学 纳米技术 化学 光电子学 结晶学 光学 图层(电子) 荧光 物理 高分子化学
作者
Yanmei Guo,Jinxi Chen,Yixin Zhao,Yongbing Lou
出处
期刊:Chemsuschem [Wiley]
卷期号:15 (16) 被引量:10
标识
DOI:10.1002/cssc.202200793
摘要

All-inorganic metal halide perovskite quantum dots (QDs) have attracted attention from researchers with their fascinating optoelectronic properties. However, blue-emitting perovskite QDs typically have low photoluminescence quantum yield (PLQY). For potential commercial applications, it is preferable to replace Pb with an element having low toxicity. Here, Pb-free Cs3 Bi2 Br9 @BiOBr perovskite QDs were anchored on the surface of NHx -rich monodisperse silica (A-SiO2 ) via N-Bi chemical bonding to isolate QDs from each other, thus enhancing efficient surface passivation and suppressing optical decay. Compared to unanchored QDs, Cs3 Bi2 Br9 @BiOBr QDs/A-SiO2 composites exhibited significantly enhanced blue emission performance, the PLQY of which increased from 16.62 % to 77.26 %, in addition to good water and environmental stability. Finally, the novel composites as photocatalysts were used to drive the oxidation of toluene, a template reaction of C(sp3 )-H bond activation and demonstrated astonishing conversion rates (4317 μmol g-1 h-1 ) with high selectivity (around 87 %).
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