Dual-directional electronic modulation of manganese oxides enabled by heterostructures for efficient sodium ion storage

异质结 材料科学 电极 离子 储能 超级电容器 光电子学 化学 电化学 物理化学 冶金 功率(物理) 量子力学 物理 有机化学
作者
Shiyu Wang,Ru Yang,Bingcan Li,Rui Zhao,Shuyun Yao,Ruochen Liu,Zhiyu Yang,Yi‐Ming Yan
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:521: 230969-230969 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2021.230969
摘要

Heterostructures of manganese oxides (MnO x , i.e., MnO and Mn 3 O 4 ) with carbon nitride (CN@MnO x ) are prepared to boost the Na + storage capability of MnO x . Two different interfacial electric fields originated from the electronic redistribution at the interfaces of CN@MnO and CN@Mn 3 O 4 endow CN@MnO x with high reversible capacity of 305 F g −1 at 1 A g −1 , ultrahigh rate capability of 223 F g −1 at 20 A g −1 , and exceptional long-term cycling lifespan without significant capacity decay up to 5000 cycles at 1 A g −1 . An asymmetric supercapacitor based on CN@MnO x electrode materials delivers a high energy density of 46.7 Wh kg −1 at a power density of 1000 W kg −1 . Mechanism studies showed that the enhanced sodium ion storage performance in CN@MnO x is attributed to a dual-directional electronic modulation of MnO x , which simultaneously improve the electronic conductivity and accelerate the Na + transfer kinetics. This work opens up a unique strategy to regulate the electronic structure of multi-phase electrode materials, and meanwhile provides new clues for the energy storage mechanism in multi-phase electrode materials. • The electronic structure of multi-phase CN@MnO x is successfully regulated. • Dual electric fields are induced by dual-directional redistribution of charges. • The resultant CN@MnO x displays high capacity and significant rate capability.
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