CDK4/6-dependent activation of DUB3 regulates cancer metastasis through SNAIL1

转移 乳腺癌 癌症研究 乳腺癌转移 癌症 脱氮酶 癌症转移 上皮-间质转换 癌细胞 医学 肿瘤科 生物 内科学 基因 泛素 生物化学
作者
Tongzheng Liu,Jia Yu,Min Deng,Yujiao Yin,Haoxing Zhang,Kuntian Luo,Bo Qin,Yunhui Li,Chenming Wu,Tao Ren,Han Yang,Yin Peng,Jung-Jin Kim,SeungBaek Lee,Jing Lin,Lizhi Zhang,Jun Zhang,Somaira Nowsheen,Liewei Wang,Judy Caroline Boughey
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:8 (1): 13923-13923 被引量:161
标识
DOI:10.1038/ncomms13923
摘要

Tumour metastasis, the spread of cancer cells from the original tumour site followed by growth of secondary tumours at distant organs, is the primary cause of cancer-related deaths and remains poorly understood. Here we demonstrate that inhibition of CDK4/6 blocks breast tumour metastasis in the triple-negative breast cancer model, without affecting tumour growth. Mechanistically, we identify a deubiquitinase, DUB3, as a target of CDK4/6; CDK4/6-mediated activation of DUB3 is essential to deubiquitinate and stabilize SNAIL1, a key factor promoting epithelial-mesenchymal transition and breast cancer metastasis. Overall, our study establishes the CDK4/6-DUB3 axis as an important regulatory mechanism of breast cancer metastasis and provides a rationale for potential therapeutic interventions in the treatment of breast cancer metastasis.
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