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Discovery of Novel Antimicrobial Peptides from Varanus komodoensis (Komodo Dragon) by Large-Scale Analyses and De-Novo-Assisted Sequencing Using Electron-Transfer Dissociation Mass Spectrometry

抗菌肽 抗菌剂 生物 电子转移离解 先天免疫系统 微生物学 组蛋白 生物化学 蛋白质组学 免疫系统 遗传学 基因
作者
Barney Bishop,Melanie L. Juba,Paul Russo,Megan Devine,Stephanie M. Barksdale,Shaylyn Scott,Robert E. Settlage,Pawel Michalak,Kajal Gupta,Kent A. Vliet,Joel M. Schnur,Monique L. van Hoek
出处
期刊:Journal of Proteome Research [American Chemical Society]
卷期号:16 (4): 1470-1482 被引量:45
标识
DOI:10.1021/acs.jproteome.6b00857
摘要

Komodo dragons are the largest living lizards and are the apex predators in their environs. They endure numerous strains of pathogenic bacteria in their saliva and recover from wounds inflicted by other dragons, reflecting the inherent robustness of their innate immune defense. We have employed a custom bioprospecting approach combining partial de novo peptide sequencing with transcriptome assembly to identify cationic antimicrobial peptides from Komodo dragon plasma. Through these analyses, we identified 48 novel potential cationic antimicrobial peptides. All but one of the identified peptides were derived from histone proteins. The antimicrobial effectiveness of eight of these peptides was evaluated against Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027) and Staphylococcus aureus (ATCC 25923), with seven peptides exhibiting antimicrobial activity against both microbes and one only showing significant potency against P. aeruginosa. This study demonstrates the power and promise of our bioprospecting approach to cationic antimicrobial peptide discovery, and it reveals the presence of a plethora of novel histone-derived antimicrobial peptides in the plasma of the Komodo dragon. These findings may have broader implications regarding the role that intact histones and histone-derived peptides play in defending the host from infection. Data are available via ProteomeXChange with identifier PXD005043.
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