Spirodiepoxides in Total Synthesis:  Epoxomicin

化学 恶唑啉 酰胺 环氧化物 磺胺 全合成 叠氮化物 氢解 柯蒂斯重排 立体化学 蛋白酶体抑制剂 化学合成 有机化学 组合化学 蛋白酶体 生物化学 催化作用 体外
作者
Sreenivas Katukojvala,Kristin N. Barlett,Stephen D. Lotesta,Lawrence J. Williams
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:126 (47): 15348-15349 被引量:52
标识
DOI:10.1021/ja044563c
摘要

The first use of the spirodiepoxide functional group in total synthesis, a study culminating in an efficient synthesis of the potent proteasome inhibitor epoxomicin, is described. Spirodiepoxides derived from allenes by oxidation are shown to give syn disubstituted ketones and their derivatives, including ortho ester, oxazoline, azido epoxide, as well as sulfonamide-, amide-, and azide-containing hydroxy ketones.
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