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Screening for connexin 32 mutations in Charcot-Marie-Tooth disease families with possible X-linked inheritance

生物 遗传学 点突变 突变 人类遗传学 遗传异质性 疾病 连接蛋白 连接蛋白32 基因 病理 表型 医学 细胞内 缝隙连接
作者
Kaisa Silander,P�ivi Meretoja,Helena Pihko,Vesa Juvonen,Jouni Issakainen,Perttì Aula,Marja-Liisa Savontaus
出处
期刊：Human Genetics [Springer Science+Business Media]
日期：1997-08-04 卷期号：100 (3-4): 391-397 被引量：37
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1007/s004390050522
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