Therapeutic strategies for targeting the IL-6/STAT3 cytokine signaling pathway in inflammatory bowel disease.

糖蛋白130 车站3 细胞因子 信号转导 STAT蛋白 白细胞介素-6受体 炎症性肠病 癌症研究 受体 免疫学 炎症 白细胞介素 免疫系统 生物 医学 细胞生物学 疾病 内科学
作者
Keiichi Mitsuyama,Satoshi Matsumoto,Junko Masuda,Hiroshi Yamasakii,Kotaro Kuwaki,Hidetoshi Takedatsu,Michio Sata
出处
期刊:PubMed 卷期号:27 (6A): 3749-56 被引量:28
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摘要

Interleukin-6 (IL-6) is a pleiotropic cytokine with central roles in immune and inflammatory reactions. IL-6 first binds to the IL-6 receptor (IL-6R), this complex then associates with gp130, inducing dimerization and the initiation of signaling through signal transducer and activator of transcription-3 (STAT3). Notably, the combination of soluble IL-6 receptor (sIL-6R) and IL-6 stimulates cells that only express gp130 and not IL-6R, a process known as trans-signaling. In contrast, soluble gpl30 (sgp130) serves as a natural inhibitor of trans-signaling. Accumulated evidence strongly supports the hypothesis that the development and perpetuation of inflammatory bowel disease (IBD) relies on IL-6-mediated STAT3 activation on mucosal T-cells. This review looks at therapeutic strategies targeting the IL-6/STAT3 pathway in patients with IBD, including strategies involving the anti-IL-6 receptor antibody and soluble gp130Fc.

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