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Oocyte maturation arrest produced by TUBB8 mutations: impact of genetic disorders in infertility treatment

卵母细胞 不育 不明原因不孕症 病因学 生殖医学 女性不育 保持生育能力 生物 医学 生物信息学 男科 妇科 生育率 怀孕 遗传学 胚胎 内科学 人口 环境卫生
作者
María Cristina Lanuza-López,Sandra Guadalupe Martínez‐Garza,Jesus Fernando Solorzano Vazquez,Daniela Paz-Cervantes,Claudia González‐Ortega,Israel Maldonado Rosas,Gerardo Villegas-Moreno,Lina Villar,Francisco A. Arroyo-Méndez,Antonio Martín Gutiérrez‐Gutiérrez,Raul E. Piña‐Aguilar
出处
期刊:Gynecological Endocrinology [Informa]
卷期号:36 (9): 829-834 被引量:22
标识
DOI:10.1080/09513590.2020.1725968
摘要

Oocyte maturation defect is a challenging situation in the management of infertility, the etiology may be related to endocrine causes, protocols used in ovarian stimulation, oocyte intrinsic defects or procedures in embryology laboratory. We report three Mexican females in treatment for primary infertility with non-mature oocytes after ovary stimulation and oocyte capture in whom a genetic diagnosis of TUBB8-oocyte maturation defect was revealed by exome sequencing. Two couples achieved pregnancies though oocyte donation after establishing the genetic etiology. Our results expand the role of TUBB8-disorders in patients of non-Asian ethnicity. Oocyte maturation defects of monogenic origin are a growing group of disorders that endocrinologists and reproductive medicine specialists should be aware in order to provide referral to genetics for establish a correct and opportune diagnosis.

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