已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

2D/2D/2D heterojunction of Ti3C2 MXene/MoS2 nanosheets/TiO2 nanosheets with exposed (001) facets toward enhanced photocatalytic hydrogen production activity

异质结 材料科学 光催化 复合数 光电效应 热液循环 化学工程 载流子 纳米技术 光电子学 催化作用 复合材料 化学 生物化学 工程类
作者
Yujie Li,Zhaohua Yin,Guanrui Ji,Zhangqian Liang,Yanjun Xue,Yichen Guo,Jian Tian,Xinzhen Wang,Hongzhi Cui
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:246: 12-20 被引量:414
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2019.01.051
摘要

Exposing the highly active facets and hybridizing the photocatalyst with appropriate cocatalysts with right placement have been regarded as a powerful approach to high performance photocatalysts. Herein, TiO2 nanosheets (NSs) are in situ grown on highly conductive Ti3C2 MXene and then MoS2 NSs are deposited on the (101) facets of TiO2 NSs with mainly exposed high-active (001) facets through a two-step hydrothermal method. And a unique 2D-2D-2D structure of Ti3C2@TiO2@MoS2 composite is achieved. With an optimized MoS2 loading amounts (15 wt%), the Ti3C2@TiO2@MoS2 composite shows a remarkable enhancement in the photocatalytic H2 evolution reaction compared with Ti3C2@TiO2 composite and TiO2 NS. It also shows good stability under the reaction condition. This arises from: (i) the in situ growth of TiO2 NSs construct strong interfacial contact with excellent electronic conductivity of Ti3C2, which facilitates the separation of carriers; (ii) the coexposed (101) and (001) facets can form a surface heterojunction within single TiO2 NS, which is beneficial for the transfer and separation of charge carriers; and (iii) the MoS2 NSs are deposited on the electrons-rich (101) facets of TiO2 NSs, which not only effectively reduces the charge carriers recombination rate by capturing photoelectrons, but also makes TiO2 NSs expose more highly active (001) facets to afford high-efficiency photogeneration of electron-hole pairs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
wyy完成签到 ,获得积分10
3秒前
guochang发布了新的文献求助10
5秒前
Ava应助苏素肃采纳,获得10
6秒前
15完成签到,获得积分10
7秒前
XQQDD举报de求助涉嫌违规
7秒前
7秒前
bai完成签到 ,获得积分10
10秒前
ww发布了新的文献求助10
12秒前
14秒前
冬说发布了新的文献求助10
14秒前
SciGPT应助爱学习采纳,获得10
16秒前
紧张的傲松完成签到,获得积分10
16秒前
传奇3应助JennyQi采纳,获得10
18秒前
dfggg发布了新的文献求助10
18秒前
19秒前
科研通AI6.2应助凉宫八月采纳,获得10
20秒前
ww完成签到,获得积分20
20秒前
Owen应助dfggg采纳,获得10
24秒前
彳亍完成签到,获得积分10
24秒前
自觉千柔发布了新的文献求助10
25秒前
25秒前
苏素肃发布了新的文献求助10
25秒前
燕燕关注了科研通微信公众号
31秒前
Jonathan发布了新的文献求助10
31秒前
满满关注了科研通微信公众号
32秒前
Lucas应助苏素肃采纳,获得10
33秒前
33秒前
乐空思应助风中子轩采纳,获得15
33秒前
孟愿完成签到,获得积分10
34秒前
XQQDD举报LX求助涉嫌违规
35秒前
ulani完成签到,获得积分10
36秒前
37秒前
李悟尔发布了新的文献求助10
38秒前
40秒前
自觉千柔完成签到,获得积分10
41秒前
xinzhao发布了新的文献求助10
43秒前
陳嘻嘻完成签到 ,获得积分10
46秒前
传奇3应助积极鱼采纳,获得30
47秒前
苁蓉远志完成签到 ,获得积分10
47秒前
53秒前
高分求助中
Clinical Epidemiology: The Essentials, 6e 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Graphene Handbook (2019 Edition) 800
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
The Immune System (Fifth Edition) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6568941
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8348296
关于积分的说明 17885960
捐赠科研通 5696554
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2944317
邀请新用户注册赠送积分活动 1920252
关于科研通互助平台的介绍 1796662