Antineoplastic Activity, Structural Modification, Synthesis and Structure-activity Relationship of Dammarane-type Ginsenosides: An Overview

达玛烷 化学 药理学 生物化学 医学 三萜 病理 替代医学
作者
Qiang Zhang,Xude Wang,Liyan Lv,Guangyue Su,Yuqing Zhao
出处
期刊:Current Organic Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:23 (5): 503-516 被引量:3
标识
DOI:10.2174/1385272823666190401141138
摘要

Dammarane-type ginsenosides are a class of tetracyclic triterpenoids with the same dammarane skeleton. These compounds have a wide range of pharmaceutical applications for neoplasms, diabetes mellitus and other metabolic syndromes, hyperlipidemia, cardiovascular and cerebrovascular diseases, aging, neurodegenerative disease, bone disease, liver disease, kidney disease, gastrointestinal disease and other conditions. In order to develop new antineoplastic drugs, it is necessary to improve the bioactivity, solubility and bioavailability, and illuminate the mechanism of action of these compounds. A large number of ginsenosides and their derivatives have been separated from certain herbs or synthesized, and tested in various experiments, such as anti-proliferation, induction of apoptosis, cell cycle arrest and cancer-involved signaling pathways. In this review, we have summarized the progress in structural modification, shed light on the structure-activity relationship (SAR), and offered insights into biosynthesis-structural association. This review is expected to provide a preliminary guide for the modification and synthesis of ginsenosides.
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