Modulation of CD4 by antigenic activation.

抗原 生物 T细胞受体 CD3型 T细胞 细胞生物学 分子生物学 抗原提呈细胞 MHC II级 受体 主要组织相容性复合体 CD8型 免疫系统 免疫学 生物化学
作者
Cornelia M. Weyand,Jörg J. Goronzy,C. Garrison Fathman
出处
期刊:Journal of Immunology [The American Association of Immunologists]
卷期号:138 (5): 1351-1354 被引量:124
标识
DOI:10.4049/jimmunol.138.5.1351
摘要

Cell surface expression of CD4, an invariant membrane glycoprotein, is characteristic of the MHC class II-restricted T cell helper/inducer subset. Although the specificity and restriction patterns of T lymphocytes are determined by the T cell receptor for antigen, CD4 might represent an additional "interaction" molecule that is required to strengthen the interaction between T cells, antigen, and antigen-presenting cells. In this manuscript, we have shown that the cell surface expression of CD4 is correlated with activation of T cells. Data presented in this paper have demonstrated, for the first time, that antigenic stimulation of human T cell clones caused a decrease in the expression of the CD4 marker (as well as to the CD3 marker) to about 50% of the constitutive level. As previously demonstrated, PMA caused modulation of CD4 and CD3, which suggested that phosphorylation by protein kinase C played a crucial role in the regulation of the expression of both markers. The parallel down-regulation of CD3 and CD4 after antigen stimulation suggested that both markers might be members of a multimolecular complex mediating T cell activation.
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