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Selective Turn-On Ammonia Sensing Enabled by High-Temperature Fluorescence in Metal–Organic Frameworks with Open Metal Sites

化学 荧光 四苯乙烯 选择性 分析物 金属 金属有机骨架 分子 荧光光谱法 配体(生物化学) 乙烯 光化学 无机化学 物理化学 吸附 有机化学 物理 催化作用 受体 量子力学 生物化学 聚集诱导发射
作者
Natalia B. Shustova,Anthony F. Cozzolino,Sebastian Reineke,Marc A. Baldo,Mircea Dincă
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:135 (36): 13326-13329 被引量:468
标识
DOI:10.1021/ja407778a
摘要

We show that fluorescent molecules incorporated as ligands in rigid, porous metal-organic frameworks (MOFs) maintain their fluorescence response to a much higher temperature than in molecular crystals. The remarkable high-temperature ligand-based fluorescence, demonstrated here with tetraphenylethylene- and dihydroxyterephthalate-based linkers, is essential for enabling selective and rapid detection of analytes in the gas phase. Both Zn2(TCPE) (TCPE = tetrakis(4-carboxyphenyl)ethylene) and Mg(H2DHBDC) (H2DHBDC(2-) = 2,5-dihydroxybenzene-1,4-dicarboxylate) function as selective sensors for ammonia at 100 °C, although neither shows NH3 selectivity at room temperature. Variable-temperature diffuse-reflectance infrared spectroscopy, fluorescence spectroscopy, and X-ray crystallography are coupled with density-functional calculations to interrogate the temperature-dependent guest-framework interactions and the preferential analyte binding in each material. These results describe a heretofore unrecognized, yet potentially general property of many rigid, fluorescent MOFs and portend new applications for these materials in selective sensors, with selectivity profiles that can be tuned as a function of temperature.
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