Discovery of new GSK-3β inhibitors through structure-based virtual screening

虚拟筛选 葛兰素史克-3 化学 神经保护 结构相似性 结构-活动关系 药物发现 计算生物学 糖原合酶 IC50型 激酶 GSK3B公司 药理学 生物化学 体外 生物
作者
Xiaodong Dou,Lan Jiang,Yanxing Wang,Hongwei Jin,Zhenming Liu,Liangren Zhang
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:28 (2): 160-166 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2017.11.036
摘要

Glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) is an attractive therapeutic target for human diseases, such as diabetes, cancer, neurodegenerative diseases, and inflammation. Thus, structure-based virtual screening was performed to identify novel scaffolds of GSK-3β inhibitors, and we observed that conserved water molecules of GSK-3β were suitable for virtual screening. We found 14 hits and D1 (IC50 of 0.71 μM) were identified. Furthermore, the neuroprotection activity of D1–D3 was validated on a cellular level. 2D similarity searches were used to find derivatives of high inhibitory compounds and an enriched structure–activity relationship suggested that these skeletons were worthy of study as potent GSK-3β inhibitors.

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