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Cardiovascular risk reduction throughout GLP-1 receptor agonist and SGLT2 inhibitor modulation of epicardial fat

医学 内科学 内分泌学 肥胖 心房颤动 心力衰竭 冠状动脉疾病 风险因素 心外膜脂肪 胰高血糖素样肽-1 心脏病学 2型糖尿病 药理学 糖尿病 脂肪组织
作者
Gianluca Iacobellis,Marco Giorgio Baroni
出处
期刊:Journal of Endocrinological Investigation [Springer Science+Business Media]
卷期号:45 (3): 489-495 被引量:53
标识
DOI:10.1007/s40618-021-01687-1
摘要

Epicardial adipose tissue is a novel cardiovascular risk factor. It plays a role in the progression of coronary artery disease, heart failure and atrial fibrillation. Given its rapid metabolism, clinical measurability, and modifiability, epicardial fat works well as therapeutic target of drugs modulating the adipose tissue. Epicardial fat responds to glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP1A) and sodium glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2i). GLP-1A and SGLT2i provide weight loss and cardiovascular protective effects beyond diabetes control, as recently demonstrated. The potential of modulating the epicardial fat morphology and genetic profile with targeted pharmacological agents can open new avenues in the pharmacotherapy of diabetes and obesity, with particular focus on cardiovascular risk reduction.
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