亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Cu-MOF-derived Cu nanoparticles decorated porous N-doped biochar for low-temperature H2S desulfurization

烟气脱硫 生物炭 热解 吸附 硫黄 硫化氢 化学工程 多孔性 材料科学 纳米颗粒 核化学 无机化学 化学 冶金 纳米技术 有机化学 复合材料 工程类
作者
Lingwen Song,Yi Yuan,Yuan Wang,Yuan Wang,Tian C. Zhang,Ge He,Shaojun Yuan
出处
期刊:Fuel [Elsevier BV]
卷期号:368: 131682-131682 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.fuel.2024.131682
摘要

Hydrogen sulfide (H2S) is a highly toxic and corrosive gas that poses significant risks to human health and the environment. Therefore, the development of an adsorbent capable of efficiently purifying H2S at room temperature remains a challenging task. In this study, a novel composite adsorbent with a specific surface area of 434 m2·g−1 was fabricated by modifying porous N-doped biochar with Cu nanoparticles (Cu/NBC) derived from Cu-MOFs for low-temperature desulfurization of H2S. The effect of pyrolysis temperature and the doping ratio of Cu-MOFs to biochar on the desulfurization performance of H2S for the as-prepared Cu/NBC was comprehensively investigated. Experimental results indicated that the desulfurization capability of the optimized Cu/NBC-600-1 adsorbent (synthesized at a pyrolysis temperature of 600 °C and a doping ratio of 1:1) was significantly affected by the desulfurization conditions, and the optimal conditions were determined to be at 25 °C, with 20 % oxygen content and 70 % relative humidity. Under the optimized conditions, the Cu/NBC-600-1 adsorbent exhibited a high H2S removal capacity of 158.28 mg·g−1, which was about 3.8 times higher than that of the pristine N-doped biochar. The desulfurization mechanism of the Cu/NBC composite was demonstrated to involve reactive adsorption and catalytic oxidation, resulting in the formation of elemental sulfur and copper sulfides as the main products. This study not only provides a promising approach to modify porous biochar with MOF derivatives, but also offers an effective strategy to remove low concentration H2S at room temperature.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
吃鱼发布了新的文献求助10
1秒前
吃鱼完成签到,获得积分10
7秒前
24秒前
wangfaqing942完成签到 ,获得积分10
34秒前
LINDENG2004完成签到 ,获得积分10
45秒前
体贴的小霜完成签到,获得积分10
54秒前
科目三应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
Ava应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
maher完成签到,获得积分10
1分钟前
辛勤的涵菡完成签到,获得积分10
1分钟前
lily完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
小肥侠发布了新的文献求助10
2分钟前
修辛完成签到 ,获得积分10
2分钟前
心随以动完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
小肥侠完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
FireXIN发布了新的文献求助10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
FireXIN发布了新的文献求助10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
忧心的棒球完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
FireXIN发布了新的文献求助10
2分钟前
FireXIN发布了新的文献求助10
2分钟前
FireXIN发布了新的文献求助10
2分钟前
FireXIN发布了新的文献求助10
2分钟前
FireXIN发布了新的文献求助10
2分钟前
FireXIN发布了新的文献求助10
2分钟前
FireXIN发布了新的文献求助10
2分钟前
FireXIN发布了新的文献求助10
2分钟前
小白完成签到,获得积分10
2分钟前
OK应助核小蟀采纳,获得100
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7633938
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9208052
关于积分的说明 19748177
捐赠科研通 7202402
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275015
关于科研通互助平台的介绍 2436932
邀请新用户注册赠送积分活动 2271900