A label-free electrochemical sensor for the detection of two kinds of targets based on CRISPR/Cas12a system

反式激活crRNA 清脆的 电极 纳米技术 检出限 电化学 核酸 脱氧核酶 DNA 化学 组合化学 色谱法 材料科学 基因组编辑 生物化学 基因 物理化学
作者
Bo Liu,W. T. Lu,Yibo Huang,Xiaoru Zhang,Xunyi Yuan
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier]
卷期号:406: 135406-135406
标识
DOI:10.1016/j.snb.2024.135406
摘要

In recent years, electrochemical sensors for nucleic acid testing based on CRISPR/Cas12a technology have attracted widespread interest due to their ease of operation and high detection sensitivity. Here, a label-free electrochemical sensor amplified by primer exchange reaction (PER), hybridization chain reaction (HCR) and CRISPR/Cas12a system was developed for analyzing miRNA- 155 and PCB 77. In the presence of targets, PER was initiated, whose products could be used to trigger the trans-cleavage activity of Cas12a for the single-stranded DNA (ssDNA) on the electrode. Afterwards, with the amplification of HCR on the electrode and electrostatic adsorption of Ru(NH3)63+, the concentration of the targets could be indicated by the DPV intensity with a low background signal. The detection limits for miRNA- 155 and PCB 77 were estimated to be 67 aM and 6.9 pg/L, respectively. This work provides a versatile method for sensitive detection of different targets using the same crRNA and can be used in various biochemical investigations.
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