CXCL10 as a biomarker of interstitial lung disease in patients with rheumatoid arthritis

医学 类风湿性关节炎 生物标志物 CXCL10型 血沉 内科学 胃肠病学 关节炎 趋化因子 间质性肺病 免疫学 炎症 生物 生物化学
作者
Yasmine S. Makarem,Ehab A. Ahmed,Mohamed Makboul,Shimaa Farghaly,Naima M. Mostafa,Randa A. El Zohne,Samar H. Goma
出处
期刊:Reumatología clínica [Elsevier]
卷期号:20 (1): 1-7 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.reumae.2023.12.005
摘要

Pulmonary involvement is a frequent and serious rheumatoid arthritis (RA) manifestation that affects 60%–80% of patients. CXCL10 is an inflammatory chemokine that regulates different biological responses, such as chemotaxis, angiogenesis, and inflammation. This study aimed to identify the role of CXCL10 as a peripheral blood marker of RA-ILD and its correlation with disease activity. This cross-sectional study included 73 patients with RA (33 with ILD and 40 without ILD). Pulmonary function tests and high-resolution computed tomography were performed. Blood samples were taken for complete blood count and blood chemistry analysis, and human interferon-inducible protein 10 (IP-10/CXCL10) level. Statistical Package for the Social Sciences (version 22) was used for all statistical calculations. The serum CXCL10 level and patient age (r = .393, p = .024), disease duration (r = .756, p < 0.001), erythrocyte sedimentation rate (r = .516, p = .002), C-reactive protein (r = .539, p = .001), and rheumatoid factor (r = .663, p < .001) revealed a significant positive correlation. Furthermore, the Modified Health Assessment Questionnaire (r = −.418, p = .015) revealed a significant negative correlation. Patients with RA-ILD show significantly higher CXCL10 than those without ILD (p < .001). CXCL10 is a useful RA disease activity biomarker and is an RA-ILD-sensitive biomarker, also CXCL10 is a significant predictor for development of RA-ILD. La afección pulmonar es una manifestación frecuente y grave de la artritis reumatoide (AR) que afecta al 60-80% de los pacientes. CXCL10 es una quimiocina inflamatoria que regula diferentes respuestas biológicas, como la quimiotaxis, la angiogénesis y la inflamación. Este estudio tuvo como objetivo identificar el papel de CXCL10 como marcador en sangre periférica de RA-ILD y su correlación con la actividad de la enfermedad. Estudio transversal que incluyó a 73 pacientes con AR (33 con EPI y 40 sin EPI). Se realizaron pruebas de función pulmonar y tomografía computarizada de alta resolución. Se tomaron muestras de sangre para hemograma completo y análisis de química sanguínea y el nivel de proteína 10 inducible por interferón humano (IP-10/CXCL10). Se utilizó el paquete estadístico para las ciencias sociales (versión 22) para todos los cálculos estadísticos. El nivel sérico de CXCL10 y la edad del paciente (r = 0,393, p = 0,024), la duración de la enfermedad (r = 0,756, p < 0,001), la velocidad de sedimentación globular (r = 0,516, p = 0,002), la proteína C reactiva (r = 0,539, p = 0,001) y el factor reumatoide (r = 0,663, p < 0,001) revelaron una correlación positiva significativa. Además, el Cuestionario de Evaluación de la Salud Modificado (r = −0,418, p = 0,015) reveló una correlación negativa significativa. Los pacientes con RA-ILD muestran un CXCL10 significativamente mayor que aquellos sin ILD (p < 0,001). CXCL10 es un biomarcador útil de la actividad de la enfermedad de AR y es un biomarcador sensible a AR-ILD, también CXCL10 es un predictor significativo para el desarrollo de AR-ILD.
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