A Comparison Between Cell, Protein and Peptide-Based Approaches for Selection of Nanobodies Against CD44 from a Synthetic Library

平移(音频) CD44细胞 噬菌体展示 肽 肽库 分子生物学 细胞 计算生物学 生物 肽序列 生物化学 基因 镜头(地质) 缩放 古生物学
作者
Soudabeh Kavousipour,Pooneh Mokarram,Seyed Latif Mousavi Gargari,Zohreh Mostafavi‐Pour,Mehdi Barazesh,Amin Ramezani,Hassan Ashktorab,Shiva Mohammadi,Saeid Ghavami
出处
期刊:Protein and Peptide Letters [Bentham Science Publishers]
卷期号:25 (6): 580-588 被引量:8
标识
DOI:10.2174/0929866525666180530122159
摘要

BACKGROUND: The hyaluronic acid receptor CD44, is a cancer stem cell biomarker, playing important roles in cell adhesion, tumor progression and drug-resistance. Therefore, CD44 is a potential target for cancer treatment and its blockade could result in multi-factorial therapeutic effects. METHODS: Nanobodies against CD44 were isolated from a synthetic library with a diversity of 5×1011 CFU/ml using the phage display technique. Three approaches were used for isolation of nanobodies fragments including peptide-, protein- and cell-based panning. RESULTS: Nanobodies from cell-based panning displayed more specificity compared to protein or peptide-based panning. Our results show that cell-based panning is the most efficient method for isolation of a specific single domain antibody fragment to CD44 from a synthetic phage displayed library. CONCLUSION: The isolated nanobodies could successfully recognize and bind cells that express the CD44 surface antigen.
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