A Comparison Between Cell, Protein and Peptide-Based Approaches for Selection of Nanobodies Against CD44 from a Synthetic Library

平移(音频) CD44细胞 噬菌体展示 肽库 分子生物学 细胞 计算生物学 生物 肽序列 生物化学 基因 镜头(地质) 缩放 古生物学
作者
Soudabeh Kavousipour,Pooneh Mokarram,Seyed Latif Mousavi Gargari,Zohreh Mostafavi‐Pour,Mehdi Barazesh,Amin Ramezani,Hassan Ashktorab,Shiva Mohammadi,Saeid Ghavami
出处
期刊:Protein and Peptide Letters [Bentham Science Publishers]
卷期号:25 (6): 580-588 被引量:8
标识
DOI:10.2174/0929866525666180530122159
摘要

BACKGROUND: The hyaluronic acid receptor CD44, is a cancer stem cell biomarker, playing important roles in cell adhesion, tumor progression and drug-resistance. Therefore, CD44 is a potential target for cancer treatment and its blockade could result in multi-factorial therapeutic effects. METHODS: Nanobodies against CD44 were isolated from a synthetic library with a diversity of 5×1011 CFU/ml using the phage display technique. Three approaches were used for isolation of nanobodies fragments including peptide-, protein- and cell-based panning. RESULTS: Nanobodies from cell-based panning displayed more specificity compared to protein or peptide-based panning. Our results show that cell-based panning is the most efficient method for isolation of a specific single domain antibody fragment to CD44 from a synthetic phage displayed library. CONCLUSION: The isolated nanobodies could successfully recognize and bind cells that express the CD44 surface antigen.
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