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Production of CSSi013-A (9360) iPSC line from an asymptomatic subject carrying an heterozygous mutation in TDP-43 protein

TARDBP公司 生物 突变 无症状携带者 肌萎缩侧索硬化 无症状的 遗传学 基因 诱导多能干细胞 突变体 分子生物学 疾病 病理 SOD1 医学 胚胎干细胞
作者
Angela D’Anzi,Elisa Perciballi,Giorgia Ruotolo,Daniela Ferrari,Antonietta Notaro,Ivan Lombardi,Maurizio Gelati,Katia Frezza,Laura Bernardini,Isabella Torrente,Alessandro De Luca,Vincenzo La Bella,Angelo L. Vescovi,Jessica Rosati
出处
期刊:Stem Cell Research [Elsevier BV]
卷期号:63: 102835-102835 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.scr.2022.102835
摘要

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a fatal disease affecting both upper and lower motoneurons. The transactive response DNA binding protein (TARDBP) gene, encoding for TDP-43, is one of the most commonly mutated gene associated with familial cases of ALS (10%). We generated a human induced pluripotent stem cell (hiPSC) line from the fibroblasts of an asymptomatic subject carrying the TARDBP p.G376D mutation. This mutation is very rare and was described in a large Apulian family, in which all ALS affected members are carriers of the mutation. The subject here described is the first identified asymptomatic carrier of the mutation.
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