Temperature and pH effects on the stability and rheological behavior of the aqueous suspensions of smart polymers based on N‐isopropylacrylamide, chitosan, and acrylic acid

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作者
Nívia do Nascimento Marques,Priscila Schroeder Curti,Ana Maria da Silva Maia,Rosângela de Carvalho Balaban
出处
期刊:Journal of Applied Polymer Science [Wiley]
卷期号:129 (1): 334-345 被引量:32
标识
DOI:10.1002/app.38750
摘要

Abstract This study describes the stability and rheological behavior of suspensions of poly( N ‐isopropylacrylamide) (PNIPAM), poly( N ‐isopropylacrylamide)‐chitosan (PNIPAM‐CS), and poly( N ‐isopropylacrylamide)‐chitosan‐poly(acrylic acid) (PNIPAM‐CS‐PAA) crosslinked particles sensitive to pH and temperature. These dual‐sensitive materials were simply obtained by one‐pot method, via free‐radical precipitation copolymerization with potassium persulfate, using N,N ′‐methylenebisacrylamide as a crosslinking agent. Incorporation of the precursor materials into the chemical networks was confirmed by elementary analysis and infrared spectroscopy. The influence of external stimuli such as pH and temperature, or both, on particle behavior was investigated through rheological measurements, visual stability tests, and analytical centrifugation. The PNIPAM‐CS particles showed higher stability in acid and neutral media, whereas PNIPAM‐CS‐PAA particles were more stable in neutral and alkaline media, both below and above the lower critical solution temperature of PNIPAM (stability data). This is due to different interparticle interactions as well as those between the particles and the medium (also evidenced by rheological data), which were also influenced by the pH and temperature of the medium. Based on the results obtained, we found that the introduction of pH‐sensitive polymers to crosslinked PNIPAM particles not only produced dual‐sensitive materials but also allowed particle stability to be adjusted, making phase separation faster or slower, depending on the desired application. Thus, it is possible to adapt the material to different media. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013

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