Ionic liquid C16mimBF4assisted synthesis of poly(benzoxazine-co-resol)-based hierarchically porous carbons with superior performance in supercapacitors

超级电容器 材料科学 杂原子 电容 碳化 离子液体 介孔材料 化学工程 碳纤维 重量分析 多孔性 电化学 离子电导率 电极 电解质 复合材料 有机化学 烷基 化学 扫描电子显微镜 物理化学 催化作用 工程类 复合数
作者
De-Cai Guo,Juan Mi,Guang‐Ping Hao,Wei Dong,Guang Xiong,Wen‐Cui Li,An‐Hui Lu
出处
期刊:Energy and Environmental Science [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:6 (2): 652-659 被引量:219
标识
DOI:10.1039/c2ee23127a
摘要

Hierarchically porous carbons with variable pore sizes at multi-length-scale, a nitrogen and boron co-doped and local graphitized framework, and high mechanical strength were synthesized through the self-assembly of poly(benzoxazine-co-resol) with ionic liquid C16mimBF4 and a carbonization process. In this synthesis, the ionic liquid acts both as a structure directing agent and a heteroatom precursor. The obtained porous carbons have a specific surface area lower than 376 m2 g−1 and thus a high skeleton density. With such heteroatom doped skeleton structures and fully interconnected macropores, mesopores and micropores, the hierarchically porous carbon shows outstanding electrochemical performance, e.g. a superior high gravimetric capacitance (Cg) of 247 F g−1, an interfacial capacitance (CS) of 66 μF cm−2 (calculated based on the discharge curve with a constant current density of 0.5 A g−1), whilst a high volumetric capacitance (Cv) of 101 F cm−3 compared to those reported in the literature. Cycling stability tests indicate that the carbon exhibits a capacitance retention of ∼96.2% after 4000 charge–discharge cycles, strongly reflecting an excellent long-term cyclability of the electrode. Due to its unique skeleton structure and high conductivity, such hierarchically porous carbon shows promise as an electrode material for supercapacitors.
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