NY-ESO-1 Protein Formulated in ISCOMATRIX Adjuvant Is a Potent Anticancer Vaccine Inducing Both Humoral and CD8+ T-Cell-Mediated Immunity and Protection against NY-ESO-1+ Tumors

免疫原性 佐剂 抗原 CD8型 细胞毒性T细胞 表位 肿瘤抗原 癌症疫苗 免疫学 免疫系统 主要组织相容性复合体 生物 癌症研究 免疫疗法 体外 生物化学
作者
Eugene Maraskovsky,Sigrid Sjölander,Debbie Drane,Max Schnurr,Thuy T. Le,Luis Mateo,Thomas Luft,Kelly‐Anne Masterman,Tsin-Yee Tai,Qiyuan Chen,Simon Green,Anders Sjölander,Martin J. Pearse,François A. Lemonnier,Weisan Chen,Jonathan Cebon,Andreas Suhrbier
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:10 (8): 2879-2890 被引量:89
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-03-0245
摘要

Abstract NY-ESO-1 is a 180 amino-acid human tumor antigen expressed by many different tumor types and belongs to the family of “cancer-testis” antigens. In humans, NY-ESO-1 is one of the most immunogenic tumor antigens and NY-ESO-1 peptides have been shown to induce NY-ESO-1-specific CD8+ CTLs capable of altering the natural course of NY-ESO-1-expressing tumors in cancer patients. Here we describe the preclinical immunogenicity and efficacy of NY-ESO-1 protein formulated with the ISCOMATRIX adjuvant (NY-ESO-1 vaccine). In vitro, the NY-ESO-1 vaccine was readily taken up by human monocyte-derived dendritic cells, and on maturation, these human monocyte-derived dendritic cells efficiently cross-presented HLA-A2-restricted epitopes to NY-ESO-1-specific CD8+ T cells. In addition, epitopes of NY-ESO-1 protein were also presented on MHC class II molecules to NY-ESO-1-specific CD4+ T cells. The NY-ESO-1 vaccine induced strong NY-ESO-1-specific IFN-γ and IgG2a responses in C57BL/6 mice. Furthermore, the NY-ESO-1 vaccine induced NY-ESO-1-specific CD8+ CTLs in HLA-A2 transgenic mice that were capable of lysing human HLA-A2+ NY-ESO-1+ tumor cells. Finally, C57BL/6 mice, immunized with the NY-ESO-1 vaccine, were protected against challenge with a B16 melanoma cell line expressing NY-ESO-1. These data illustrate that the NY-ESO-1 vaccine represents a potent therapeutic anticancer vaccine.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
hzauhzau发布了新的文献求助30
1秒前
1秒前
月倚樱落时完成签到,获得积分10
1秒前
cccc1111发布了新的文献求助10
1秒前
mayi完成签到,获得积分10
1秒前
逢考必过发布了新的文献求助10
1秒前
苏苏没有可乐完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
南宫清涟发布了新的文献求助20
2秒前
Precious完成签到,获得积分10
2秒前
卿莞尔完成签到 ,获得积分0
2秒前
圆听听完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
怡然的怀绿完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
哗啦啦啦完成签到,获得积分10
4秒前
将尽Joan完成签到,获得积分10
4秒前
YWR完成签到,获得积分0
4秒前
我是老大应助我是猫采纳,获得10
5秒前
kb发布了新的文献求助30
6秒前
CodeCraft应助ashley采纳,获得10
6秒前
李壮壮发布了新的文献求助10
6秒前
提高vc发布了新的文献求助10
6秒前
17852573662完成签到,获得积分10
6秒前
风趣月饼完成签到,获得积分10
6秒前
yu发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
张章完成签到,获得积分10
7秒前
华仔应助小雨采纳,获得10
7秒前
斯文远望完成签到,获得积分10
8秒前
个性的海之完成签到,获得积分10
8秒前
Ava应助稳重的自行车采纳,获得30
8秒前
守门人完成签到,获得积分10
8秒前
健壮惋清完成签到 ,获得积分10
8秒前
子车半烟完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
深情海秋完成签到,获得积分10
9秒前
秋秋完成签到 ,获得积分10
9秒前
2dingyushu完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les Mantodea de Guyane Insecta, Polyneoptera 2000
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Research Methods for Business: A Skill Building Approach, 9th Edition 500
Research Methods for Applied Linguistics 500
Picture Books with Same-sex Parented Families Unintentional Censorship 444
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6414128
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8233010
关于积分的说明 17479491
捐赠科研通 5467031
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2888571
邀请新用户注册赠送积分活动 1865554
关于科研通互助平台的介绍 1703260