B(C6F5)3-Catalyzed cyclization of alkynes: direct synthesis of 3-silyl heterocyclic compounds

硅烷化 化学 催化作用 吲哚试验 蒂奥- 环加成 苯并呋喃 分子间力 药物化学 反应条件 组合化学 有机化学 分子
作者
Mengxing Li,Ting Wang,Zhenyu An,Rulong Yan
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:56 (80): 11953-11956 被引量:20
标识
DOI:10.1039/d0cc04314a
摘要

An efficient one-pot strategy for easy access to 3-silyl heterocyclic compounds was developed via a B(C6F5)3-catalyzed cycloaddition reaction of o-(1-alkynyl)(thio)anisoles or o-(1-alkynyl)-N-methylaniline. In this reaction, benzenethiophene, benzofuran or indole skeletons could be constructed by an intermolecular cyclization with diphenylsilane. This protocol elicited moderate-to-good yields with metal-free reaction systems.

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