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Diterpenoid alkaloids from roots of Aconitum kongboense

乌头 电喷雾电离 硅胶 二萜 化学 萜类 色谱法 质谱法 毛茛科 生物碱 传统医学 乌头碱 化学成分 立体化学 萜烯 植物 生物
作者
Chao-Yin Xie,Shuai Huang,Lin Chen,Feng Gao,Xian‐Li Zhou
出处
期刊:China journal of Chinese materia medica [Chinese Pharmaceutical Association]
卷期号:46 (17): 4424-4432
标识
DOI:10.19540/j.cnki.cjcmm.20210622.201
摘要

The chemical constituents from the roots of Aconitum kongboense were studied. Twenty-five diterpenoid alkaloids were isolated from the 95% methanol extract of the roots of A. kongboense by silica gel, reverse-phase silica gel and basic alumina column chromatography. They included a new aconitine-type diterpenoid alkaloid, named as kongboensenine(1), and twenty-four known ones(2-25), i.e., acotarine F(2), acotarine G(3), 14-acetyltalatisamine(4), talatisamine(5), indaconitine(6), yunaconitine(7), chasmanine(8), 6-epi-foresticine(9), homochasmanine(10), 8-deacetyl-yunaconitine(11), chasmaconitine(12), ajaconine(13), franchetine(14), ezochasmanine(15), crassicautine(16), 14-O-deacylcrassicausine(17), genicunine A(18), falconeridine(19), sachaconitine(20), liljestrandisine(21), 8-methyl-14-acetyltalatisamine(22), kongboendine(23), 14-benzoylchasmanine(24) and pseudaconine(25). Their structures were elucidated by common spectroscopic methods including high-resolution electrospray ionization mass spectrometry(HR-ESI-MS) and nuclear magnetic resonance(NMR) techniques. Compounds 2-4, 10, 13, 15-19 and 21-22 were isolated from this plant for the first time. Experimental results showed that all compounds did not have a significant inhibitory activity against acetylcholinesterase(AChE).
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