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[Effect of miR- 155 on immune- factors and its mechanism in mesenchymal stem cells under hypoxic environment].

间充质干细胞 转染 CD90型 免疫系统 流式细胞术 分子生物学 和平号-155 免疫印迹 化学 川地31 脂多糖 男科 小RNA 生物 免疫学 干细胞 细胞生物学 血管生成 医学 癌症研究 基因 川地34 生物化学
作者
Xiaoyan Han,H Bai,Jun‐Jie Yin,Kunzheng Yang,Ying Han,Jian‐Feng Ou,C B Wang,Ting Wu
出处
期刊:PubMed 卷期号:37 (8): 671-5 被引量:1
标识
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.08.008
摘要

To investigate the effect of miR-155 on immune-factors and its mechanism in mesenchymal stem cells under hypoxia.The microRNA sequences targeting miR-155 mimic and mimic NC gene was designed and transfected into MSC by lipofectamineTM 2000. Lipopolysaccharide was used to stimulate the immunity of MSC under hypoxic environment. Transfection efficiency of miR- 155 and immune-related genes (IL-6, IL-8, iNOS, TGF-β, HIF-1α) were detected by real-time RT-PCR. The cell surface antigens (CD29, CD73, CD90, CD105, CD31, CD45) and supernatant cytokines (IL- 6, IL- 8, TGF- β, SDF- 1α) were analyzed by flow cytometry and ELISA, respectively. Western Blot was applied to evaluate related proteins, iNOS and HIF- 1α.miR- 155 was transfected into MSC effectively (53.447±8.361 vs 1.070±0.174, P<0.01). In miR-155 high-expressed groups, the expressions of IL-6 and IL-8 were up-regulated [(24.201±1.536) vs (1.802±0.058), P<0.01; (24.406±4.611) vs (7.407± 1.553), P<0.01] and iNOS was markedly suppressed [(0.151 ±0.035) vs (32.925±1.632), P<0.01]. Hypoxia up-regulated expressions of HIF-1α [(45.093±3.371) vs (2.210±0.498), P<0.01] and promoted the regulation of miR-155. MiR-155 and hypoxia had effect on mRNA expression of SDF-1α and TGF-β [(5.690±1.655) vs (0.841±0.194), P<0.01; (6.982±1.353) vs (0.632±0.184), P<0.01]. However, there was no influence on cytokines of SDF- 1α and TGF- β [(24.609±2.584) vs (25.359±2.455), P=0.760;(0.568±0.019) vs (0.345±0.037), P=0.002].Hypoxia environment may promote miR-155 to positively modulate immune factors of MSC through up-regulating the expression of HIF-1α, which down-regulated iNOS protein.
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