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Synthesis of Arylpiperazine Derivatives as Protease Activated Receptor 1 Antagonists and Their Evaluation as Antiproliferative Agents

蛋白酵素 蛋白酶激活受体 蛋白酶 凝血酶 蛋白酶激活受体2 化学 受体 凝血酶受体 药理学 生物化学 酶 生物 免疫学 酶联受体 血小板
作者
Andrea Ilaria Zotti,Elena Di Gennaro,Angela Corvino,Francesco Frecentese,Elisa Magli,Elisa Perissutti,Giuseppe Cirino,Fiorentina Roviezzo,Manuela Terranova-Barberio,Federica Iannelli,Giuseppe Caliendo,Vincenzo Santagada,Ferdinando Fiorino,Alfredo Budillon,Beatrice Severino
出处
期刊：Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
日期：2016-09-28 卷期号：17 (7): 973-981
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.2174/1871520616666160926120904
摘要
This study directed us to the identification of two interesting leads that may help to further validate PAR1 as an important therapeutic target for cancer treatment.
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